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鈣鈦礦激光領(lǐng)域取得重要研究進(jìn)展
材料來源:重慶師范大學(xué),激光行業(yè)觀察          

近日,重慶師范大學(xué)物理與電子工程學(xué)院張丁可教授團(tuán)隊(duì)在鈣鈦礦激光領(lǐng)域取得重要研究進(jìn)展,研究以“Linearly Manipulating Color Emission via Anion Exchange Technology for High Performance of Amplified Spontaneous Emission of perovskites”為題發(fā)表在學(xué)術(shù)期刊《Advanced Materials》(中科院1區(qū),top期刊,影響因子32.086)。重慶師范大學(xué)為第一署名單位,張丁可教授的研究生劉念為論文第一作者,我校張丁可教授、皮明雨副教授和國家納米中心劉新風(fēng)教授為共同通訊作者。

全無機(jī)鹵化鉛鈣鈦礦(LHPs)由于具有高吸光系數(shù)、高熒光量子效率、窄半峰寬、簡單全溶液處理等優(yōu)點(diǎn),在光電和光伏器件領(lǐng)域具有廣闊的應(yīng)用前景。這類材料的最吸引人的特性是它們能夠?qū)崿F(xiàn)全可見光譜范圍內(nèi)的波長調(diào)諧,這使得該材料易應(yīng)用于可調(diào)諧激光器的制備。根據(jù)分子特性,混合鹵化物鈣鈦礦CsPb(Cl/Br)3和CsPb(Br/I)3可以在CsPbCl3、CsPbBr3和CsPbI3之間通過快速陰離子交換法得到整個(gè)可見光譜區(qū)域的明亮光發(fā)光(PL)。這種反應(yīng)通常在液相進(jìn)行,特點(diǎn)是反應(yīng)速率快,使其難以持續(xù)和準(zhǔn)確地控制鹵素比。

目前,已經(jīng)有很多研究嘗試來調(diào)節(jié)液相反應(yīng)中的陰離子交換反應(yīng)速率。然而,交換反應(yīng)過程速度仍然太快,難以控制晶體動(dòng)力學(xué)生長過程,也沒有辦法連續(xù)準(zhǔn)確地控制鹵素比。但減緩陰離子交換反應(yīng)過程將有效地減少薄膜的表面缺陷狀態(tài),促進(jìn)具有良好形貌和結(jié)晶度的高質(zhì)量薄膜的形成,這有利于應(yīng)用在光學(xué)放大器和激光器。

鑒于此,張丁可教授團(tuán)隊(duì)提出了一種簡單的蒸汽/固體陰離子交換策略來控制反應(yīng)過程,實(shí)現(xiàn)帶隙和放大自發(fā)發(fā)射(ASE)波長的大范圍調(diào)整,它表現(xiàn)出溫度依賴的陰離子交換速率。團(tuán)隊(duì)通過優(yōu)化反應(yīng)溫度,在90°C處,僅通過控制反應(yīng)時(shí)間,就可以線性地操縱ASE波長,ASE峰位置與反應(yīng)時(shí)間之間有明顯的線性關(guān)系。另外,與液相陰離子交換法獲得的CsPbClBr2薄膜相比,采用氣/固陰離子交換技術(shù)制備的鈣鈦礦薄膜具有優(yōu)越的薄膜質(zhì)量和增強(qiáng)的ASE性能。他們將ASE性能的提高歸因于離子交換反應(yīng)時(shí)間的延長,這導(dǎo)致晶體成核和結(jié)晶生長動(dòng)力學(xué)緩慢,最終形成均勻和致密的薄膜。最后,團(tuán)隊(duì)分析了控制陰離子交換反應(yīng)的機(jī)理。這項(xiàng)工作有望在未來使用簡單可控的技術(shù)來開發(fā)高質(zhì)量的全彩可調(diào)諧激光器。

文章來源:重慶師范大學(xué),激光行業(yè)觀察

注:文章版權(quán)歸原作者所有,本文僅供交流學(xué)習(xí)之用,如涉及版權(quán)等問題,請(qǐng)您告知,我們將及時(shí)處理。


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